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희망찬 의료계 소식이 들려왔습니다. 전 세계적으로 3900만 명에 달하는 에이즈 환자들에게 새로운 희망이 될 수 있는 백신이 개발 중입니다. 현재까지 상용화된 에이즈 백신이 전무한 상황에서, 국내 기업이 개발 중인 'SAV001'은 세계 최초의 전체 사독 에이즈 백신으로 주목받고 있습니다.
개발사 크레오에스지 소개
회사 개요
- 설립: 1997년 4월
- 본사 위치: 서울특별시 강남구 테헤란로13길 31-1 4층
- 대표이사: 이상균
- 임직원 수: 33명 (2023년 기준)
주요 사업 영역
IT 솔루션 사업
- 금융 기관을 위한 프레임워크 솔루션 'BANCS-K' 개발 및 공급
- 금융 컨설팅 및 소프트웨어 개발
바이오 사업
- 에이즈 백신 'SAV001-H' 개발 (임상 2상 준비 중)
- 코로나19 백신 및 기타 감염병 백신 연구 개발
- 슈퍼 항생제 개발 연구
주요 연혁
- 2005년: 이뮤노백스바이오 인수, 바이오 사업 진출
- 2024년: 사명을 크레오에스지로 변경, 바이오 중심으로 사업구조 개편
- 2024년: 이뮤노백스바이오 흡수 합병
기술 및 연구 개발
- 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP' 보유
- 재조합 수포성 구내염 바이러스(rVSV) 기술 활용
- 면역항암제 개발 착수 (유방암, 대장암, 피부암 타겟)
크레오에스지는 IT 솔루션 사업을 기반으로 시작하여 현재는 바이오 분야, 특히 백신 개발에 주력하고 있는 기업입니다.
에이즈 백신 개발의 새로운 이정표
에이즈 바이러스(HIV)는 인류가 마주한 가장 까다로운 바이러스 중 하나입니다. 빠른 변이 속도와 면역체계 회피 능력으로 인해 지금까지 효과적인 백신 개발이 불가능했습니다. 하지만 크레오에스지가 개발 중인 SAV001은 이러한 한계를 극복할 수 있는 혁신적인 접근법을 제시하고 있습니다.
SAV001의 혁신적 기술
SAV001은 기존 에이즈 백신과는 완전히 다른 접근방식을 취합니다. HIV 바이러스의 일부가 아닌 전체 구조를 사용하는 '전체 사독 백신'입니다. 이는 마치 전통적인 독감 백신처럼 바이러스 전체를 불활성화시켜 만드는 방식입니다. 이러한 접근법은 더 강력한 면역 반응을 유도할 수 있다는 장점이 있습니다.
임상시험 진행 현황
SAV001은 이미 미국 FDA 임상 1상을 성공적으로 마쳤습니다. 임상과정에서 중요한 중화항체가 체내에서 형성되는 것이 확인되었으며, 특별한 부작용도 발견되지 않았습니다. 현재는 임상 2상을 위한 준비가 마무리 단계에 있습니다.
시장 전망과 기대효과
글로벌 에이즈 백신 시장은 2030년까지 약 9.6조원 규모로 성장할 것으로 전망됩니다. SAV001이 성공적으로 개발될 경우, 전 세계 에이즈 환자들에게 새로운 희망이 될 것입니다. 특히 예방백신으로서의 역할은 에이즈 확산 방지에 큰 기여를 할 것으로 기대됩니다.
자주 묻는 질문 (FAQ)
Q: SAV001은 기존 에이즈 백신과 어떤 점이 다른가요?
A: SAV001은 HIV 바이러스 전체를 사용하는 최초의 사독 백신입니다. 이는 더 효과적인 면역반응을 유도할 수 있습니다.
Q: 임상시험은 언제 완료될 예정인가요?
A: 현재 임상 2상을 준비 중이며, 구체적인 완료 시점은 미정입니다.
Q: 백신의 안전성은 검증되었나요?
A: 임상 1상에서 안전성이 확인되었으며, 특별한 부작용은 보고되지 않았습니다.
Q: 에이즈 완치가 가능한가요?
A: SAV001은 예방 백신으로 개발 중이며, 현재로서는 완치보다는 예방에 초점을 맞추고 있습니다.
Q: 언제쯤 실제 사용이 가능할까요?
A: 임상 2상과 3상을 거쳐야 하므로, 정확한 시기를 예측하기는 어렵습니다.
결론
에이즈 백신 개발은 인류의 오랜 과제였습니다. SAV001의 개발은 이 도전에 대한 새로운 희망을 보여주고 있습니다. 앞으로의 임상시험 결과가 주목되는 가운데, 이 혁신적인 백신이 전 세계 에이즈 환자들에게 새로운 미래를 열어줄 수 있기를 기대합니다.
<참고 기사>
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=251836
크레오에스지, 美 FDA 임상 2상용 에이즈 백신 생산 최적화 성공 - 팜뉴스
크레오에스지는 세계 최초 에이즈 백신 ‘SAV001-H’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시료의 생산 테스트를 성공적으로 완료했다고 15일 밝혔다. 크레오에스지는 임상용 시료 생산과 임상시험 관
www.pharmnews.com
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=242470
크레오에스지, 세계 최초 에이즈 백신 개발 순항 - 팜뉴스
크레오에스지(사명변경 전 큐로컴, 040350)는 자회사 이뮤노백스바이오(사명변경 전 스마젠)이 개발 중인 에이즈 백신 ‘SAV001’의 연구개발이 순조롭게 진행되고 있다고 11일 밝혔다. 이뮤노백스
www.pharmnews.com
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